TRƯỞNG PHÒNG QUẢN LÝ KIỂM NGHIỆM

- Quản lý toàn bộ hoạt động của phòng quản lý kiểm nghiệm
- Lập kế hoạch và tổ chức thực hiện các hoạt động kiểm nghiệm nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm và dược liệu.
- Kiểm soát quy trình kiểm nghiệm, đánh giá độ ổn định, chất lượng sản phẩm theo các dược điển Việt Nam, USP, EP, JP.
- Thẩm định và phát triển phương pháp kiểm nghiệm, đặc biệt là phương pháp phân tích dược liệu, dược chất, tạp chất.
- Quản lý thiết bị kiểm nghiệm, đảm bảo hoạt động ổn định, hiệu chuẩn đúng quy định.
- Xây dựng và cập nhật quy trình thao tác chuẩn liên quan đến kiểm nghiệm.
- Hướng dẫn, đào tạo và phát triển đội ngũ kiểm nghiệm viên, nâng cao năng lực chuyên môn.
- Phối hợp với các bộ phận liên quan như bộ phận nghiên cứu và phát triển, bộ phận đảm bảo chất lượng, bộ phận kiểm soát chất lượng, bộ phận sản xuất để giải quyết các vấn đề chất lượng.
- Làm việc với các cơ quan quản lý nhà nước (Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược, Viện Kiểm nghiệm…) trong quá trình thanh tra, kiểm tra, đánh giá chất lượng thuốc.
- Nghiên cứu và đề xuất các giải pháp cải tiến quy trình kiểm nghiệm, nâng cao hiệu quả làm việc và tối ưu chi phí.

- Hưởng lương, thưởng theo quy định của công ty;
- Được đóng Bảo hiểm xã hội, bảo hiểm y tế, bảo hiểm tai nạn hằng năm;
- Được tạo cơ hội học tập, trau dồi kiến thức;
- Được tài trợ vé máy bay đi du lịch hằng năm;

- Yêu cầu về trình độ: Tốt nghiệp đại học Dược hay đại học Hóa phân tích hay đại học Công nghệ Sinh học.
- Yêu cầu về kinh nghiệm: Có trên 03 năm kinh nghiệm làm việc ở vị trí Chuyên gia - Trưởng phòng quản lý kiểm nghiệm tại các công ty lớn trên thế giới chuyên hoạt động trong lĩnh vực sản xuất thuốc, hoá dược và dược liệu.
- Yêu cầu khác (nếu có):
- Có năng lực quản lý dự án phòng quản lý kiểm nghiệm chuyên nghiệp quốc tế;
- Am hiểu chuyên sâu về các phương pháp và tiêu chuẩn kiểm nghiệm dược phẩm, hóa dược, dược liệu trên thế giới;
- Có khả năng lập kế hoạch chi tiết cho các giai đoạn kiểm nghiệm, xác định các mốc quan trọng, phân bổ nhiệm vụ và quản lý nguồn lực chuyên nghiệp quốc tế;
- Thông thạo đa ngôn ngữ (đặc biệt là tiếng Anh, tiếng Trung Quốc và tiếng Ấn Độ) trong trao đổi, phân tích, diễn đạt với đồng nghiệp về vấn đề liên quan đến kiểm nghiệm và vấn đề chất lượng thuốc, hoá dược và dược liệu, cũng như tham gia các hội đồng chuyên môn, thực hiện các báo cáo cần thiết và đọc hiểu các tài liệu liên quan;
- Có khả năng kiểm soát và thẩm định phương pháp kiểm nghiệm chuyên nghiệp quốc tế;
- Có khả năng nghiên cứu và đề xuất các giải pháp cải tiến quy trình kiểm nghiệm chuyên nghiệp quốc tế;
- Hiểu cách vận hành, bảo trì, hiệu chuẩn thiết bị phòng thí nghiệm
- Am hiểu quy định, tiêu chuẩn an toàn và chất lượng của ngành dược để đảm bảo quản lý kiểm nghiệm đáp ứng yêu cầu pháp lý và tuân thủ các tiêu chuẩn đạo đức.
- Am hiểu các tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP, ISO, ICH, các quy định của Bộ Y tế về kiểm nghiệm thuốc và dược liệu.
- Sử dụng thành thạo các thiết bị phân tích hiện đại như HPLC, GC, UV-VIS, IR, AAS…
- Năng lực quản trị rủi ro ưu việt và khả năng chịu được áp lực công việc cao